W Świętokrzyskim Centrum Onkologii powstanie Centrum Badań Molekularnych. Ośrodek zapewni pacjentom placówki dostęp do najnowocześniejszych terapii. Umowę na budowę i wyposażenie ośrodka dyrekcja szpitala podpisała w poniedziałek (29 grudnia) z marszałkiem województwa świętokrzyskiego.
Centrum Badań Molekularnych umożliwi samodzielne modyfikowanie limfocytów pacjentów, co znacznie zmniejszy koszty nowatorskiej terapii CAR-T. Do tej pory modyfikacją zajmowały się podmioty zewnętrzne. Profesor Stanisław Góźdź, dyrektor ŚCO informuje, że przygotowania do budowy placówki trwały kilka lat.
– Marzenia się spełniają. W Kielcach budujemy centrum badań molekularnych, czyli nowoczesną fabrykę, w której komórki pacjenta będą tak modyfikowane, że stają się one lekami. W takim rozmiarze i w tak przygotowanym już zespole kadrowym jesteśmy pierwsi w Polsce – podkreśla prof. Stanisław Góźdź.
Profesor Artur Kowalik, kierownik Zakładu Diagnostyki Molekularnej w ŚCO informuje, że dzięki centrum i wybudowanej w nim fabryce leków szpital będzie mógł pomóc większej liczbie pacjentów.
– W tej chwili cały koszt leczenia i intensywnej opieki medycznej jednego pacjenta terapią CAR-T wynosi od 1,8 mln zł do 2 mln zł. Szacuje się, że przy własnej produkcji leków, taka terapia może kosztować od 300 do 500 tys. zł na jednego chorego. Oznacza to, że pięciokrotnie zwiększy się dostęp do leczenia tego typu terapią – dodał prof. Artur Kowalik.

Znaczenie inwestycji dla pacjentów leczących się w ŚCO podkreśla Renata Janik, marszałek województwa świętokrzyskiego.
– To jest ważna wiadomość dla mieszkańców naszego województwa, którzy mierzą się z chorobą nowotworową swoją lub swoich bliskich. Zyskają dostęp do najnowocześniejszych, innowacyjnych terapii – mówi Renata Janik.
Przetarg na budowę Centrum Badań Molekularnych zostanie ogłoszony w przyszłym roku. Budowa i wyposażenie placówki kosztować będzie około 155 mln zł, z czego unijne dofinansowanie wyniesie 113 mln zł. Pozostałe pieniądze mają pochodzić z budżetu województwa.
Budowa centrum diagnostyki molekularnej ma się zakończyć w 2029 roku, a pierwsi pacjenci będą w nim mogli być leczeni najwcześniej w 2031 roku.



















