M10D 215,072 MHz Zadzwoń do studia 41 200 20 20 
Kilkumiesięczna Iga Kaczmarczyk z Opatowa, cierpiąca na SMA, otrzyma refundację terapii genowej w Niemczech.
Czytaj również
Tą wiadomością podzielili się rodzice dziewczynki poprzez media społecznościowe. Młodzi rodzice wraz z chorą córką, na początku tego roku wyjechali do Niemiec, gdzie w przeszłości pracował tata dziewczynki. Tam złożyli wniosek o refundację, nie wierząc w pełni że się uda otrzymać pomoc.
Dziś rodzice przekazują, że spełniły się ich marzenia i dziękują wszystkim zaangażowanym w zbiórkę pieniędzy. Informują także, że zgromadzone środki zostaną przekazane na leczenie innego dziecka, a także na rehabilitację dla Igi.
„Niektórzy mówią że marzenia się spełniają, My z tatą Igusi raczej jesteśmy zdania, że marzenia trzeba spełniać i właśnie dziś wiemy że zrobiliśmy wszystko co w naszej mocy by spełnić wspólne marzenie nas wszystkich. Zmieniliśmy całe nasze życie i właśnie dziś zbieramy owoce naszej decyzji. Dostaliśmy zgodę na refundację terapii genowej w Niemczech. Nadal to do nas w pełni nie dociera. Ale klinika która obecnie zajmuje się Igusią obiecała jak najszybsze ustalenie terminu, my z kolei pędzimy na badania” – pisze Jolanta Kaczmarczyk, mama Igi.
Jak informowaliśmy, zbiórka na chorą dziewczynkę rozpoczęła się jesienią ubiegłego roku. Do zebrania było ponad 9 mln zł, jednak mimo dużego zaangażowania lokalnej społeczności, kwota nie rosła w zadowalającym tempie. Akcję wspierało wiele sławnych osób, organizowano kiermasze, koncerty i wydarzenia sportowe, podczas których zbierano pieniądze na leczenie małej opatowianki. Fundacja Siepomaga zebrała dla Igi 1,5 mln zł.
