M10D 215,072 MHz Zadzwoń do studia 41 200 20 20 
5–miesięczna Iga Kaczmarczyk z Opatowa, aby cieszyć się życiem potrzebuje na leczenie ponad 9 mln złotych. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA.
Czytaj również
Jak informowaliśmy na naszej antenie mieszkańcy powiatu opatowskiego w różny sposób starają się pomóc dziewczynce.
Katolickie Liceum Ogólnokształcące i Szkoła Podstawowa im. św. Królowej Jadwigi w Sandomierzu organizuje na rzecz Igi świąteczny kiermasz. Od kilkunastu dni uczniowie oraz ich rodzice własnoręcznie przygotowują stroiki, bombki z różnych materiałów, choinki oraz inne elementy dekoracyjne.
Jak mówi dyrektor szkoły Agata Paluch, to ważne aby otwierać serca na ludzi potrzebujących pomocy, tego rodzaju akcje dodatkowo uwrażliwiają na los drugiego człowieka. Kupując najdrobniejszą rzecz na charytatywnym kiermaszu można pomóc małemu dziecku – dodała dyrektorka .
Na koncie Igi jest teraz niewiele ponad 1 mln złotych. Jak mówi mama chorej dziewczynki Jolanta Kaczmarczyk, ostatnio zbiórka pieniędzy znacznie zwolniła, tymczasem choroba nie pozwala czekać. Najlepsze efekty terapia genowa przynosi do 6 miesiąca życia, a Iga ma teraz 5 miesięcy. Potem podanie leku będzie mniej skuteczne. Iga jest cały czas rehabilitowana ruchowo, jest w dobrej formie, gorzej jest teraz z oddechem oraz przełykaniem.
Idze Kaczmarczyk walczącej z rdzeniowym zanikiem mięśni można pomóc przez portal siepomaga.pl oraz biorąc udział w licytacjach na Facebooku. Kiermasz przygotowywany przez szkołę katolicką odbędzie się w najbliższą niedzielę, 5 grudnia przed bazyliką katedralną w Sandomierzu, w godzinach od 8.40 do 12.00 oraz przed kościołem św. Pawła od 7.40 do 11.00. Pieniądze ze sprzedaży stroików oraz innych elementów ozdobnych w całości przekazane zostaną na leczenie Igi.
Niedawno pomyślnie zakończyła się zbiórka pieniędzy na rzecz Bartusia Przychodzkiego z Sandomierza, który tak jak Iga choruje na SMA i tak jak ona potrzebował ponad 9 mln zł na terapię genową. Kilka dni temu chłopczyk dostał lek.
