Powstanie leku na COVID-19 firmy Biomed Lublin wkracza w kolejną fazę. Wniosek o rozpoczęcie niekomercyjnych badań klinicznych immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2 złożył Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie. Wniosek trafił do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Po uzyskaniu zgody, pierwsi chorzy otrzymają lek w 5 ośrodkach klinicznych.
O złożeniu wniosku poinformował Biomed Lublin oraz Przewodniczący Rady Społecznej SPSK1 w Lublinie senator Grzegorz Czelej, który zaangażował się w proces powstania pierwszego na świecie lekarstwa zwalczającego koronawirusa.
Projekt został zainicjowany 18 marca 2020 roku. 21 maja Agencja Badań Medycznych podpisała umowę z Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym numer 1 w Lublinie dotyczącą dotacji w wysokości 5 mln zł na realizacje projektu. Ministerstwo Zdrowia wydało zgodę na zbiórkę osocza 18 czerwca. Pierwszą partię leku wyprodukowano ze 150 litrów osocza pozyskanego od ozdrowieńców.